（随時追記していきます）
＜ドル円＞
＜03月05日、148.50域＞＜03月06日、147.50域＞＜03月10日、147.00域＞
（03月14日、上に3枠転換。ロング151.00域、ショート146.50域から）
＜ユーロ円＞（03月04日、上に3枠転換。ロング161.00域、ショート154.00域から）
（03月11日、ロングサイン161.00域に到達）
＜03月11日、161.00域＞＜03月17日、162.00域＞＜03月18日、163.00域＞
＜ユーロ米ドル＞（02月27日、下に3枠転換。ロング1.0550域、ショート1.0250域から）
（03月03日、ロングサイン1.0550域に到達）
＜03月03日、1.0600域＞＜03月05日、1.0750域＞＜03月07日、1.0800域＞
＜03月11日、1.0900域＞
＜豪ドル円＞（02月26日、ショートサイン94.00域に到）
＜02月26日、93.50域＞＜02月27日、93.00域＞＜03月10日、92.00域＞（03月12日、上に3枠転換。ロング97.00域、ショート91.50域から）
（03月20日、下に3枠転換。ロング95.50域、ショート91.50域から）
＜ポンド円＞（02月12日、上に3枠転換。ロング195.00域、ショート186.00域から）
（02月20日、下に3枠転換。ロング193.00域、ショート186.00域から）（03月04日、上に3枠転換。ロング193.00域、ショート187.00域から）
（03月17日、ロングサイン193.00域に到達）
＜03月17日、193.00域＞＜03月18日、194.00域＞
＜ポンドドル＞（11月21日、ショートサイン1.2500域に到達）
＜11月21日、1.2500域＞＜01月02日、1.2300域＞＜01月10日、1.2200域＞＜01月13日、1.2100域＞
（01月24日、上に3枠転換。ロング1.3500域、ショート1.2000域から）
＜豪ドル米ドル＞（12月04日、ショートサイン0.6400域に到達）
＜12月04日、0.6400域＞＜12月06日、0.6350域＞＜12月17日、0.6300域＞
＜12月18日、0.6200域＞＜12月31日、0.6150域＞（01月24日、上に3枠転換。ロング0.6950域、ショート0.6100域から）（02月27日、下に3枠転換。ロング0.6450域、ショート0.6100域から）
（03月17日、上に3枠転換。ロング0.6450域、ショート0.6150域から）
＜ユーロポンド＞（09月23日、ショートサイン0.8300域に到達）
＜09月23日、0.8300域＞＜11月08日、0.8250域＞＜12月10日、0.8200域＞（01月09日、上に3枠転換。ロング0.8650域、ショート0.8150域から）（02月03日、下に3枠転換。ロング0.8500域、ショート0.8150域から）
（03月05日、上に3枠転換。ロング0.8500域、ショート0.8150域から）
（P&F単位は、ユーロ円、ポンド円、ポンドドル、が100ポイント、その他50ポイントで1枠）
（個人的な見解ですので、投資は自己責任でお願いします。）
日足PampFの状況 03月24日
The impact of ocean acidification caused by the increasing atmospheric CO2 has been studied in marine calcifiers, including hermatypic corals. However, the effect of elevated pCO(2) on the early developmental life-cycle stage of corals has been little studied. In this study, we reared polyps of Acropora digitifera in seawater at pH(T) 6.55, 7.31, 7.64, 7.77, and 8.03, controlled by CO2 bubbling. We measured the dry weights of polyp skeletons after the 40-d experiment to investigate the relationship between the seawater aragonite saturation state and polyp growth. In addition, we measured skeletal U/Ca ratio to estimate their pH dependence. Skeletal weights of coral polyps increased with the aragonite saturation state and reached an apparent saturation plateau above pH 7.77. U/Ca ratios had a strong inverse relationship with pH and a negligible relationship with skeletal growth rate (polyp weight), suggesting that skeletal U/Ca could be useful for reconstructing paleo-pH. Citation: Inoue, M., R. Suwa, A. Suzuki, K. Sakai, and H. Kawahata (2011), Effects of seawater pH on growth and skeletal U/Ca ratios of Acropora digitifera coral polyps, Geophys. Res. Lett., 38, L12809, doi:10.1029/2011GL047786.
Massive scleractinian corals of the genus Porites are important reef builders in the Indo-Pacific, and they are more resistant to thermal stress than other stony corals, such as the genus Acropora. Because coral health and survival largely depend on the interaction between a coral host and its symbionts, it is important to understand the molecular interactions of an entire "coral holobiont". We simultaneously sequenced transcriptomes of Porites australiensis and its symbionts using the Illumina Hiseq2000 platform. We obtained 14.3 Gbp of sequencing data and assembled it into 74,997 contigs (average: 1,263 bp, N50 size: 2,037 bp). We successfully distinguished contigs originating from the host (Porites) and the symbiont (Symbiodinium) by aligning nucleotide sequences with the decoded Acropora digitifera and Symbiodinium minutum genomes. In contrast to previous coral transcriptome studies, at least 35% of the sequences were found to have originated from the symbionts, indicating that it is possible to analyze both host and symbiont transcriptomes simultaneously. Conserved protein domain and KEGG analyses showed that the dataset contains broad gene repertoires of both Porites and Symbiodinium. Effective utilization of sequence reads revealed that the polymorphism rate in P. australiensis is 1.0% and identified the major symbiotic Symbiodinium as Type C15. Analyses of amino acid biosynthetic pathways suggested that this Porites holobiont is probably able to synthesize most of the common amino acids and that Symbiodinium is potentially able to provide essential amino acids to its host. We believe this to be the first molecular evidence of complementarity in amino acid metabolism between coral hosts and their symbionts. We successfully assembled genes originating from both the host coral and the symbiotic Symbiodinium to create a snapshot of the coral holobiont transcriptome. This dataset will facilitate a deeper understanding of molecular mechanisms of coral symbioses and stress responses.
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