【テクニカル】乖離ランク＝オセアニア通貨のマイナスかい離いずれも大きめ

生物から産生されるタンパク質などを用いて作製された製剤であり、狭義では、ワクチン、トキソイド、抗毒素、および血液製剤があり、国の生物学的製剤基準に品質規格が定められている。これらの最終製品は、国立感染症研究所において国家検定が実施され、適合するものだけが出荷される。広義には、遺伝子組換えや細胞培養技術などのバイオテクノロジーを用いて開発された製剤（バイオ医薬品）も含む場合があり、関節リウマチ薬などで広く用いられている。

世界の主要な生物科学および生命科学系雑誌に掲載された論文の検索ツールであり、MEDLINEに含まれる3,400万を超える文献情報を主な情報源としている。米国国立医学図書館（NLM)の米国国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）によって開発、維持され、インターネット上で無料公開されている。PubMedはインターネットの急速な普及に伴い、1996年1月、インターネット上でMEDLINEを無料で検索できる新しいツールとして実験的に開始され、1997年6月にアル・ゴア副大統領（当時）の実演により正式にサービスが開始された。

種々の条件下で、睡眠覚醒リズムは深部体温やメラトニン分泌の概日リズムから乖離することが知られており、これを生体リズムの内的脱同調という。内的脱同調が生じると、不眠や昼間の眠気、自律神経症状など時差ぼけに似た症状が出る。不規則な睡眠スケジュールが避けられない場合、睡眠覚醒リズムの内的脱同調を防ぐために、睡眠を夜と昼に分割してとることがあるが、概日リズムに規定された睡眠時刻（通常は夜）にとる睡眠をアンカー睡眠という。脱同調を防ぐ錨になぞらえている。

合成生物学Synthetic Biologyとは、バイオテクノロジー、遺伝子工学、システム生物学など、幅広い研究領域を統合して、DNAやタンパク質などの生体構成物質を目的に応じて人工的に改変し、それらを組み合わせて人工生体システムを構築することにより、生命を全体的に理解しようとする学問である。細胞をプログラミングして、再生可能な資源から大量のバイオ燃料を生産したり、抗マラリア薬や抗がん剤、モルヒネなどの天然薬物を、遺伝子操作した微生物を生産工場として、大量醗酵生産させる試みなどが現在世界中で盛んに行われている。

よりよい医薬品をより速く、継続的に世界中の患者の治療に提供するために、日本、米国、EU の医薬品の開発に従事する規制当局および製薬業界（日本：厚生労働省/PMDA、米国：食品医薬品庁（FDA）、EU：欧州委員会/欧州医薬品庁（EC/EMA））、および各産業界（日本：日本製薬工業協会（JPMA）、米国：米国研究製薬工業協会（PhRMA）、EU：欧州製薬団体連合会（EFPIA））によって、1990年に創設された組織。ICH(International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use)と略される。現在はメンバーが拡大され、2014年よりヘルスカナダ、スイスメディックが規制当局として参加、さらに2015年にスイス法人化され、規制当局としてブラジル、韓国、中国、シンガポール、台湾、トルコ、業界団体として、バイオテクノロジーイノベーション協会、国際ジェネリック・バイオシミラー医薬品協会等がメンバーとなっている。また、常任オブザーバーのＷＨＯ、国際製薬団体連合会（IFPMA)に加え、アルゼンチンやインド等多くの規制当局がオブザーバーとして参加している。ICHの目的は、医薬品の承認に際して必要な、品質・有効性・安全性に係わる試験方法や収集すべきデータ、承認申請時のフォーマット、市販後の安全体制等について共通のガイドラインとして作成し、医薬品への審査等の標準化（国際調和）を目指すことであり、既におよそ60のガイドラインが調和されている。合意に至ると、そのガイドラインの適用が各地域で可能となるよう、各国が法的な整備も含めた必要な措置が取られる。また、現在の活動では、ヒトにおける不必要な臨床試験の重複を避けることや、安全性及び有効性が損なわれることなく動物試験が軽減されることにも貢献している。